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cocotteyvette's Page
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it's the great news of the day!!!!!! I'm happy for the children and for all the type 1 in France!
A good new, we'll going to have the omnipod in France at the begining 2010 ! My endo said this to me, i'm very happy for all the children here !!!!
We are in France... and we want to be in your group. Just for my son, Antoine, soon 3 years old and type 1 diabet...
Join this group if you have diabetes and you live somewhere in mainland Europe.
What a gorgeous little man!
thanks a lot !
What a beautiful picture..
Profile Information
- Hometown (where you come from):
- Sète
- Do you have diabetes?
- I have a relative/friend with diabetes
- Type of diabetes
- Type 1
- Date diagnosed
- July 9, 2008
- Most recent A1C (Blood Glucose Average) Value
- 7
- What glucose meter do you use?
- optium xceed
- Type of treatment you use
- Pump
- What pump model do you use, if any?
- animas 2020
- How did you find out about us? What were you searching for?
- i'm surch informations about omnipod, nano pump
- What do you do for a living?
- i'm smiling !
cocotteyvette's Photos
Comment Wall (21 comments)
- At 9:02am on October 12, 2009,
Brigitte said…
- Je suis très heureuse de voir que tu es amie avec Kristin, elle est très sympathique et pleine de connaissance. Marius et Antoine sont très beaux, j'ai vu les photos! J'ai réussi à avoir une de nos mairies d'arrondissement illuminée en bleu pour la Journée Mondiale du Diabète, le 14 novembre prochain. L'association officielle des diabétiques de Lyon ne m'ayant pas répondu, c'est donc en tant qu'ambassadrice de Diabetes Hands Foundation/TuDiabetes.com, que j'ai proposé cela. Mon maire d'arrondissement est formidable. Ce sera la première fois!!!!! Soigne bien Antoine. J'étais plus grande quand j'aii rencontré le diabète, 10 ans , mais je me souviens très bien de ces hypos inattendues; Ma plus difficile période a été vers les 12 ans: des hauts, des bas. J'avais dû arrêter le lycée pendant un an ( les collèges naissaient...) J'avais même peur de sortir!! Les parents sont très gentils dans ces moments. A bientôt.
- At 7:38am on October 10, 2009,
Brigitte said…
- Heureuse de savoir qu'Antoine va bien et surtout cette merveilleuse nouvelle à propos de l'Omnipod. Je crois que nous pouvons nous dire "tu"! c'est la seule pompe qui m'intéresse, les autres avec leurs fils... J'ai changé la Lantus en juin pour l'insuline Levemir et je la trouve mieux. En effet je pense qu'il y a beaucoup de calcul avec les pompes. Grosses bises à tous les deux! (et il ne faut pas oublier le papa, donc à tous les trois!)
- At 1:22am on September 14, 2009,
cocotteyvette said…
- bonjour, enchantée d'avoir de vos nouvelles. Je n'étais pas trop sur le forum cet été, avec les vacances et les enfants à la maison... trop de travail. Là, je suis au boulot, la t^te dans l'ordi, alors parfois, j'ai trois secondes pour consulter mes messages. Antoine va pas mal depuis qu'il a sa pompe c'est beaucoup mieux et plus pratique pour nous sans les piqûres... l'équilibre est aussi bien plus facile à atteindre et il peut manger vraiment de tout, et même à des heures pas permises par les injections. C'est plus cool mais cela nécessite d'énormes calculs de la part des parents... ITF etc. heureusement que nous étions fort en math à l'école ! Il est rentré à l'école mais n'a pas encore trois ans, il est bien suivi par des infirmières, une maîtresse dont la fille a été did à l'âge de 8 ans... c'est sécurisant.
Pour vous qui êtes sous injections, connaissez vous l'i-port, kt par lequel on fait les injections ?
Sinon pour ma requ^ête pour l'omnipod, personne ne me l'a envoyé... c'est dommage, je cherche toujours.
J'espère que vous allez bien.
- At 1:04am on September 14, 2009,
Brigitte said…
- Comment ça va ?
- At 1:34am on June 21, 2009,
Brigitte said…
- J'ai assisté à la conférence du professeur Jean Louis Touraine au sujet de bioéthique et il a parlé des cellules souches et après je suis allée lui parler car je le connais. Il m'a dit que la recherche était en très bonne voie pour nous autres diabétiques. Mais, et il y a un mais, il y a en France et en Europe une partie de la population qui est contre ce genre de recherche. Ces cellules (de tant d'espérance) sont pélevées dans la partie du cordon ombélical qui est jetée! Je ne comprends pas la réaction irrationnelle de certains! En ce qui concerne les greffes: j'ai rencontré une jeune fille de 20 ans, greffée du coeur, elle devait prendre une vingtaine de médicaments par jour, qui lui donnaient des nausées épouvantables... Bonne journée!
- At 1:30am on June 8, 2009,
Brigitte said…
- Merci pour les nouvelles! et bonnes! Je ne crois pas trop à des milliers de cas d'enfants de type 1 de mois de 5 ans ... car si tu as lu les articles sur le net et américains, nous sommes rares les types 1 et plutôt en voie de disparition; Tu sais depuis très longtemps je suis le témoin d'une méconnaissance totale du type 1! Les médias confondent type 1 et type 2. On peut penser qu'il y aura plus d'enfants obèses mais cela ne nous concerne pas, nous type 1. Et en plus un obèse n'est pas systématiquement un diabétique de type 2. Les forums français sont d'un niveau triple zéro et c'est lamentable. La seule année en bientôt 42 ans de type 1, où j'avais adhéré à l'association française des diabétiques (38 Euros!!!!!!) , en 2004, c'était pour constater le vide d'infos car à la même époque je recevais déjà les news de L'ADA, associations des diabétiques américains..; Si tu n'es pas déjà aller sur ce site, va visiter il y a beaucoup pour les enfants et surtout pour aider les parents de type 1; Je leur avais demandé de m'envoyer de la documentation et ils m'ont envoyé des dossiers très intelligents. Il y a aussi des comparatifs sur les produits que nous utiisons tous les jours, lecteurs de glycémie, pompes... As tu vu la dernière petite merveille? un lecteur de A1C, petit comme lecteur de glycémie, pas de prise de sang ( je suis traumatisée par les prises de sang...) puisqu'il a besoin d'une petite goutte, je crois que le prix est autour de 180 Euros ( le lecteur et 20 analyses ( une tous les 3 mois). C'est un produit Bayer mais pas pour la ... France! Je regarde l'hématome fait par l'infirmière pour la dernière prise de sang, pour cette analyse et je suis triste. J'espère que tu auras un jour un Omnipod dans la main.
Une bise pour ton petit garçon et des milliers d'encouragements pour toi et ton mari, pour les soins, la vigilance ... pour chaque jour.
- At 9:20am on June 4, 2009,
Brigitte said…
- hello! Alors ? Je pense que ce sera très intéressant de savoir comment est un Omnipod!!! Je t'avais dit que ce site était extraordinaire et les membres de TuDiabetes sont formidables. Je ne sais pas si tu le sais mais depuis quelques mois je suis "ambassador de DHF" TuDiabetes pour la France et je pense qu'il serait nécessaire de parler de ce que nous apprenons grâce à ce site et DHF. Je voudrais voir les choses évoluées: pouvoir bénéficier d'une pompe comme Omnipod sans avoir à attendre deux ans d'études qui coutent cher et à part une bonne traduction, qui serait utile et indispensable, ces études sur des produits utilisés par des milliers de gens ne servent à rien. Je n'utilise pas de pompe mais une pompe sans fil et avec un lecteur de glycémie continu, c'est un peu mon rêve..; J'espère que ton petit garçon va bien et ses parents aussi.
- At 6:14pm on May 16, 2009,
Robin M said… - just send me your address and you'll have one to look at
- At 6:11am on May 5, 2009,
Robin M said…
- Hello and Welcome,
You probably already have many offers to send you an Omnipod, but here is mine anyway.
The pods are pretty precious to me so if you would like one from me, it would need to be a used one. Or you could tell someone to send you one that has failed to work. That way it will have the sticky pad still on it. On the other hand a used one would show you the length of the cannula that is inserted into the skin. Just let me know and I would be happy to help.
Bonjour et bienvenue,
vous avez probablement déjà beaucoup d'offres pour t'envoyer un Omnipod, mais voici la mienne de toute façon. Les cosses sont assez précieuses à moi ainsi si vous voudriez un de moi, il devraient être utilisées. Ou vous pourriez dire quelqu'un de t'envoyer un qui a ne travaille pas. De cette façon il aura toujours la garniture collante là-dessus. D'une part utilisé te montrerait la longueur de la canule qui est insérée dans la peau. Laissez-juste moi savent et je serais heureux d'aider.
*Translated with Microsoft Word
- At 12:08am on April 27, 2009,
cocotteyvette said…
- Bonjour, merci de m'écrire... c'est rigolo, il y a plus de gens qui m'écrivent en français qu'en anglais. C'est très sympa. Nous aussi on a commençait par les injections, c'est nous qui avions choisi... certainement une erreur de notre part. Il l'a bien supporté malgré c'est 20 mois, mais c'est vrai que la pompe, c'est beaucoup mieux pour lui. On fait comme toi, on vit avec, c'est pas facile mais on s'y fait. Est ce que tu vis aux USA ? Je suis venue sur ce forum pour avoir des infos sur l'omnipod, j'en ai eu énormément depuis grâce à ce forum. En attendant qu'on est cette pompe en France, ou une encore plus petite... ça va venir, je me renseignais, car ici personne (ou peu) en parle.
Toutes mes salutations également.
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